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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

Medicine. --- Biomedicine general. --- Biomedicine, general.

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“Immunosenescence” is an imprecise term used to describe deleterious age-associated changes to immune parameters observed in all mammals studied so far. It represents a rapidly progressing science in the aging field, with a vertiginous volume of new data, knowledge and concepts concerning these changes. Indeed, during the almost 10 years that have passed since the first edition of this Handbook, a wealth of additional information has emerged from animal models and also from increasingly available human data. Numerous new aspects of the immune changes with aging have emerged, while others became less prominent. The application of the new multi-“omics” techniques in immunology have revolutionized our molecular understanding of basic immune mechanisms. The extended and revisited concept of Inflamm-aging sheds a new light on the intricate relationships among immunosenescence and inflamm-aging. The new concept of inflamm-aging integrates different emerging experimental data such as those pertaining to the senescence-associated secretory phenotype and responses to damage. “Geroscience” is emphasising the role of immune changes during life in all manner of age-related chronic diseases such as cancer and neurodegenerative disorders. The field is poised to be in a position to translate these accumulated data into the clinical setting via a better understanding of the contribution of immunosenescence to age-associated pathologies, and their prevention by appropriate interventions. This new edition of the Handbook seeks to encompass the current state of our knowledge on the multitude of those changes to immunity related to aging, with contributions from experts in both basic research and clinical areas. This book therefore considers methods and models for studying immunosenescence; cellular immunosenescence of T cells, B cells, neutrophils, antigen presenting cells, NK, NKT and stem cells; genetics; mechanisms including receptors and signal transduction; mitochondria; proteasome; cytokines; neuro-endocrine-immune networks; inflammation; thymus; clinical relevance in disease states including infections, autoimmunity, cancer, metabolic syndrome, neurodegenerative diseases, frailty and osteoporosis; modulation by nutrition, microbiome, lipids, vaccination and the burning question “can interventions to influence immunosenescence be realistically proposed based on our current state of knowledge?”.

Medicine. --- Biomedicine, general.

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Wie groß? Wie schwer? Wie dick? Wie schnell? Wie viel? Wie oft? So beginnen sehr häufig Fragen in der Schule und im Studium. Als Antworten werden genaue und möglichst rekordverdächtige Struktur- und Funktionsdaten erwartet. Darüber hinaus sind es häufig Fragen zum eigenen Körper, zur Gesundheit oder zu gesellschaftlichen Veränderungen, die einen nach zahlenmäßigen Belegen suchen lassen. Das bewährte Konzept der 3. Auflage wurde in der komplett überarbeiteten und aktualisierten 4. Auflage inhaltlich und strukturell fortgesetzt. Ein Einführungstext in die Kapitel bringt die Leser zum Staunen. Übersichtsseiten führen in die Themenbereiche ein. Auf allgemeine Daten folgen spezielle, auf Angaben zur Struktur folgen Zahlen zur Physiologie und zur Molekularbiologie. Statistische Werte vermitteln zum Schluss einen Überblick bei Krankheiten, Drogenproblemen und bei der aktuellen Bevölkerungsentwicklung. Die Relevanz der Daten für Mensch und Gesellschaft in Alltag und Wissenschaft animiert die Leser zum Nachdenken. Die Autoren Prof. Dr. Steffen Schaal, Professor für Biologie und ihre Didaktik, Institut für Naturwissenschaften und Technik, Pädagogische Hochschule Ludwigsburg Prof. i. R. Dr. Konrad Kunsch, Fakultät für Kultur- und Naturwissenschaften der PH Ludwigsburg Dr. Steffen Kunsch, Privatdozent und Leitender Oberarzt der Universitätsmedizin Göttingen Aus einer Rezension zur Vorauflage: Die scheinbar trockene Materie wird durch eine didaktisch geschickte Aufbereitung zu einer (...) interessanten Lektüre gemacht. Für jeden, der an Zahlen interessiert ist, ist dieses Nachschlagewerk eine Fundgrube. Medizinische Monatszeitschrift für Pharmazeuten.

Zoology. --- Medicine. --- Zoology. --- Biomedicine, general.

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Zur Untersuchung des Einflusses von tubulärem HIF auf die renale EPO-Produktion generierte Navid Farsijani ein genetisches Mausmodell, in dem durch tubuläre Vhl-Ablation, tubuläre Epithelzellen HIF überexprimieren. Die tubuläre Vhl-Ablation führte zu einer prompten Suppression der renalen EPO-Produktion. Anhand weitere konditioneller Mausmodelle zeigt der Autor, dass die Entwicklung der Anämie von HIF-abhängig ist, proximale Tubuluszellen für die Regulation von EPO im Nephron verantwortlich sind und die tubuläre Vhl-Ablation mit einer Reduktion der mitochondrialen Masse sowie einer Erhöhung des kortikalen Gewebssauerstoffpartialdruckes (PtO2) einhergeht. Dies spricht für eine multi-zelluläre Regulation der renalen EPO-Synthese, in der eine Homöostase zwischen tubulären Epithelzellen und REPC für eine adäquate EPO-Produktion der Niere notwendig ist. Zudem könnte der EPO-suppressive Effekt von tubulärem HIF einen pathophysiologischen Faktor in der Entstehung von renalen Anämien darstellen. Der Inhalt Renale Anämie Tubulo-interstitieller Crosstalk Tubuläre EPO-Regulation Die Zielgruppen Forschende, Dozierende und Studierende der Fachbereiche Nephrologie, Hämatologie, Physiologie, Pathophysiologie Ärztinnen und Ärzte der genannten Fachgebiete Der Autor Navid Farsijani ist wissenschaftlicher Mitarbeiter der hämatologischen Klinik des Uniklinikums Essen und des Zentrums für Medizinische Biotechnologie der Universität Duisburg-Essen mit dem Forschungsschwerpunkt der Pathogenese des Hodgkin-Lymphoms.

Hematology. --- Nephrology. --- Medicine. --- Hematology. --- Nephrology. --- Biomedicine, general.

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In this book we provide insights into liver – cancer and immunology. Experts in the field provide an overview over fundamental immunological questions in liver cancer and tumorimmunology, which form the base for immune based approaches in HCC, which gain increasing interest in the community due to first promising results obtained in early clinical trials. Hepatocellular carcinoma (HCC) is the third most common cause of cancer related death in the United States. Treatment options are limited. Viral hepatitis is one of the major risk factors for HCC, which represents a typical “inflammation-induced” cancer. Immune-based treatment approaches have revolutionized oncology in recent years. Various treatment strategies have received FDA approval including dendritic cell vaccination, for prostate cancer as well as immune checkpoint inhibition targeting the CTLA4 or the PD1/PDL1 axis in melanoma, lung, and kidney cancer. Additionally, cell based therapies (adoptive T cell therapy, CAR T cells and TCR transduced T cells) have demonstrated significant efficacy in patients with B cell malignancies and melanoma. Immune checkpoint inhibitors in particular have generated enormous excitement across the entire field of oncology, providing a significant benefit to a minority of patients.  .

Medicine. --- Biomedicine. --- Biomedicine general. --- Liver --- Cancer --- Immunotherapy. --- Abdomen --- Biliary tract --- Biomedicine, general. --- Health Workforce